- 既製の抗体を用いたリボソーム免疫沈降法により、ほとんどの真核生物から翻訳中のリボソームを回収する新しい手法（P-TRAP法）を確立しました。
- P-TRAP法と新生RNA標識法を組み合わせることで、培養細胞において転写量と翻訳量を同時に測定する新しい手法（nP-TRAP-seq法）を開発しました。
- nP-TRAP-seq法を用いることで、小胞体ストレス応答時に、細胞がストレス関連遺伝子の新規合成mRNAを積極的に翻訳することを見いだしました。
- 本手法は様々な真核生物・細胞において転写量と翻訳量を測定する、また、臨床検体における翻訳量を測定するツールとして普及することが期待されます。
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